急性流行性感冒发热应用布洛芬混悬液联合帕拉米韦治疗的效果及对炎性水平、临床症状的影响
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急性流行性感冒发热应用布洛芬混悬液联合帕拉米韦治疗的效果及对炎性水平、临床症状的影响

目的 分析急性流行性感冒发热儿童以布洛芬混悬液联合帕拉米韦方案治疗的效果。方法 对医院 2023 年 1 月-2024 年 1 月的 150 例急性流行性感冒发热儿童的治疗观察,按治疗方法分对照组、观察组,75 例行帕拉米韦治疗的入对照组,75 例行布洛芬混悬液联合帕拉米韦治疗的入观察组。对比两组的炎性因子、症状及不良反应。结果 (1)就诊时,两组儿童炎 性因子水平差异不大(P>0.05);治疗后,观察组的 C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin-6,IL-6) 和人血清淀粉样蛋白 A(serum amyloid protein A,SAA)测值均远低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组儿童退 热用时、咳嗽减退用时、流涕减退用时均短于对照组(P<0.05)。(3)观察组儿童不良反应率为 12.00%,对照组儿童不良反应 率为 14.67%(P>0.05)。结论 急性流行性感冒发热儿童以布洛芬混悬液联合帕拉米韦方案治疗的效果更高,对炎性水平、临 床症状的改善效果更优,安全性有保障。

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