目的：探究黄芪提取物对糖尿病大鼠的作用及其抗氧化应激机制。方法：采用高脂饲料加腹腔给药法制作大鼠模型，将48只SD大 鼠随机均分为对照组、模型组、及低、高剂量组；用高脂高糖饮食并辅以一次性注射链脲佐菌素（STZ,55 mg/kg）诱导糖尿病模型。造模成 功后，模型组与空白组各灌胃0.9%NaCAAl，高、低剂量组各50,100mg·kg-1，共8周。记录造模前与给药过程中各组大鼠的体重和尿量 变化；采集次日早上尾静脉血液测定大鼠空腹血糖值（GLU）；用自动生化分析仪测定血浆总胆固醇（CHO）和甘油三酯（TG）的含量；用 WST1法测定肾脏组织丙二醛（MDA）水平，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和肾脏组织（GSH-Px）水平。结果：与空白组比，模型组大 鼠体重减轻，进食进水和尿量显著增加；血浆中 GLU、 CHO、 TG显著增高（P<0.05)；SOD和GSH-Px含量明显下降（P<0.05)；MDA含 量明显增高（P<0.05)；低、高剂量组进食进水、尿量均显著低于模型组（P<0 5, P<0 1)，体重显著增加（P<0 5, P<0.0 1）；SOD显著升高， MDA水平显著降低（P<0.05）。对比低剂量组，高剂量组血清GLU、CHO和TG水平均明显降低，GSH-Px水平明显升高（P<0.05)。结论： 黄芪提取物能有效防治糖尿病带来的损伤，改善相关症状，其机制可能与SOD、GSH-Px水平升高，降低MDA和ROS水平，并减轻糖尿病 引起的氧化应激损伤有关。
