目的：运用网络药理学的方法，研究荔枝核提取物干预高脂血症（HLP）的潜在机制。方法：通过中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP） 获取荔枝核的成分和作用靶点，通过疾病靶点数据 Genecard 获取 HLP 的疾病靶点，然后取交集，通过 Cytoscape 获取通路-靶点互作网络图，利用微生 信网站进行 GO 生物过程分析和 KEGG 通路富集分析。结果：筛选获得 16 种荔枝核活性成分，具有 高脂血症相关靶点 99 个，TNF、APOB、ESR1、ESFR、 MMP9、SEEBF2、PPARA 和 MTTP 可能是 HLP 的关键靶点，通过 KEGG 通路富集筛选得到信号通路 42 条，主要脂肪细胞因子信号通路、糖尿病并发症的信 号通路、TNF 信号通路、PI3K-Akt 信号通路、胰高血糖素信号通路、HIF-1 信号通路。结论：荔枝核可能通过炎症、脂质等关键靶标改善高脂血症。 【关键词】荔枝核提取物；高脂血症；网络药理学；潜在机制
