目的 对贝福替尼（Befotertinib）的合成工艺进行优化。方法 分别以 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺和 2，4-二氯嘧啶为原料，通过汇 聚式合成路线，经四次取代、钯催化 Buchwald 偶联、氢化还原和成盐 7 步反应得到目标物 Befotertinib。结果与结论 经 1H-NMR、LCMS 谱表征确证目 标物的结构，总收率为 14.63%，纯度为 99.1%（HPLC 法）。该方法操作简单，总收率高。 【关键词】贝福替尼；合成；工艺优化
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